Angesichts der Herausforderungen durch die Covid-19-Pandemie hat Deutschland gezeigt, was möglich ist, wenn weniger bürokratische Zulassungsverfahren und staatliche Förderung mit der Innovationskraft der Pharmaunternehmen zusammentreffen: Niemals zuvor in der Geschichte wurden so schnell Impfstoffe, Tests und Medikamente entwickelt und zu den Menschen gebracht.

Wie können die Innovationskraft der Gesundheitswirtschaft und die Leistungsfähigkeit unseres Gesundheitssystems weiter gesteigert werden? Grundvoraussetzung sind Rahmenbedingungen, die Deutschland sowohl im internationalen Wettbewerb stärken, als auch eine bessere und schnellere Versorgung der Patienten ermöglichen.

In Deutschland wird die Förderung von Forschung und Entwicklung vor allem im Rahmen von Projektförderung geleistet. In den meisten OECD-Staaten (27 von 34) wird hingegen Forschung und Entwicklung bereits über steuerliche Anreize gefördert. Eine Übernahme dieser Regelungen würden den Standort Deutschland auf Augenhöhe bringen und die Attraktivität für Investition steigern. Gleichzeitig müssen kostenintensive und langwierige bürokratische Genehmigungsprozesse vereinfacht werden, zum Beispiel bei klinischen Studien, Zulassungsverfahren oder dem Aufbau von Produktionsstätten. Nur so kann gewährleistet werden, dass Patient:innen auch in Deutschland zeitnah von innovativen Therapien profitieren und die Unternehmen durch einen längeren Zeitraum für die Wertschöpfung gestärkt werden.

Eine weitere Voraussetzung für Innovationen ist ein verlässlicher Schutz des geistigen Eigentums. Der risikoreiche und lange Entwicklungsprozess von neuen Diagnose- oder Behandlungsmöglichkeiten ist mit vielen Rückschlägen und hohen Investitionen verbunden. Erlangt dann tatsächlich ein Produkt die Zulassung, bleibt nur eine relativ kurze Amortisationsphase bis Nachahmerprodukte auf den Markt drängen. Ohne angemessenen Patentschutz und ergänzende Schutzzertifikate sinken die Investitionsanreize. Innovationen “made in Germany” werden dann unmöglich.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert einen „fairen Preis“ als „einen Preis, der für Gesundheitssysteme und Patient:innen erschwinglich ist und gleichzeitig einen ausreichenden Marktanreiz für die Industrie bietet, in Innovationen und die Herstellung von Arzneimitteln zu investieren“. Der Patentschutz, also der Schutz des geistigen Eigentums, ist ein solcher Anreiz, um einen fairen Preis zu ermöglichen.